Пульмикорт® (Pulmicort®), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, Пульмикорт ингаляционная суспензия, мг / мл, 0

Пульмикорт® (Pulmicort®), инструкция, способ применения и дозировка, побочные эффекты, отзывы о препарате, Пульмикорт ингаляционная суспензия, мг / мл, 0

Пульмикорт ® (Pulmicort ® )

Деко. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
дозировка ингаляционной суспензии0,25 мг / мл 0,5 мг / мл20 400 420

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) Состав Фармакологическое действие Фармакодинамика Фармакокинетика. Показания к применению препарата Пульмикорт Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель условия отпуска из аптек Условия хранения Пульмикорта Срок годности пульмикорта Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Подвеска Pulsecort для ингаляций под давлением1 мл
активный компонент:
будесонид (микронизированный)0,25 мг
0,5 мг
вспомогательные вещества: Хлорид натрия, 8,5 мг; цитрат натрия 0,5 мг; диизатрий эдетат (натриевая соль двухвалентной этилендиаминтетрауксусной кислоты, диизатрий ЭДТА) 0,1 мг; полисорбат 80 0,2 мг; лимонная кислота (безводная) 0,28 мг; вода очищенная, до 1 мл

Описание лекарственной формы

Слегка взвешенная стерильная суспензия от белого до желтовато-белого цвета в контейнерах с однократной дозой LDPE.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Будесонид, ингаляционные глюкокортикостероиды, в рекомендуемых дозах оказывает противовоспалительное действие на бронхи, уменьшая выраженность симптомов и частоту обострений астмы с меньшей частотой побочных эффектов, чем с системными глюкокортикоидами. Уменьшает выраженность отека бронхов, секреции слизи, образования мокроты и гиперчувствительности дыхательных путей. Хорошо переносится при длительном лечении и не оказывает минералокортикоидного действия.

Время наступления терапевтического эффекта после ингаляции разовой дозы препарата составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после процедуры. Будесонид является профилактическим средством при астме и не влияет на острые симптомы заболевания.

При приеме Пульмикорта® было продемонстрировано дозозависимое влияние на уровни кортизола в плазме и моче. В рекомендуемых дозах препарат оказывает гораздо меньшее влияние на функцию надпочечников, чем преднизон 10 мг, как показали тесты на АКТГ.

Фармакокинетика

Поглощение. Будесонид при вдыхании быстро всасывается. У взрослых системная биодоступность будесонида после ингаляции суспензии Пульмикорта через небулайзер составляет примерно 15% от общей введенной дозы и примерно 40-70% доставленной дозы. С. Максимум Плазма достигается через 30 минут после начала ингаляции.

Метаболизм и распространение. Связывание с белками плазмы в среднем составляет 90%. V d будесонид составляет примерно 3 л / кг. После абсорбции будесонид интенсивно биотрансформируется (более 90%) в печени с образованием метаболитов с низкой глюкокортикоидной активностью. Глюкокортикоидная активность основных метаболитов 6β-гидроксибудесонида и 16α-гидроксипреднизолона составляет менее 1% от глюкокортикоидной активности будесонида.

Выведение. Будесонид в основном метаболизируется ферментом CYP3A4. Метаболиты выводятся в неизмененном виде с мочой или в конъюгированной форме. Будесонид имеет высокий системный клиренс (примерно 1,2 л / мин). Фармакокинетика будесонида пропорциональна введенной дозе.

Фармакокинетика будесонида у детей и пациентов с почечной недостаточностью не изучалась. У пациентов с заболеванием печени время, в течение которого будесонид удерживается в организме, может увеличиваться.

Показания препарата Пульмикорт ®

Бронхиальная астма, требующая поддерживающего лечения глюкокортикоидами;

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);

Стенотический ларинготрахеит (ложный круп).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к будесониду;

Детский возраст до 6 месяцев.

Осторожность (требуется более пристальное наблюдение за больными): у больных активным туберкулезом легких; грибковые, вирусные, бактериальные инфекции дыхательной системы, цирроз печени; при введении препарата необходимоучитывать возможность системного действия глюкокортикоидов.

Применение при беременности и кормлении грудью

У беременных, получавших будесонид, аномалий развития плода не наблюдалось; однако нельзя полностью исключить риск развития аномалий у плода; Поэтому во время беременности из-за возможного обострения бронхиальной астмы прием мин. эффективная доза будесонида.

Будесонид выделяется с грудным молоком, но терапевтические дозы Пульмикорта® не оказывают никакого воздействия на ребенка. Пульмикорт® можно применять в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов следующая: общие (> 1/100, 1/1000, 1/10000, CNS: редко – нервозность, возбудимость, депрессия, расстройства поведения.

Из-за риска возникновения кандидоза ротоглотки пациенту следует тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции лекарства.

В редких случаях могут возникать симптомы системного действия глюкокортикостероидов, включая надпочечниковую недостаточность.

Были случаи раздражения кожи лица при использовании маски-небулайзера. Чтобы предотвратить раздражение, после использования маски ополосните лицо водой.

Взаимодействие

Не наблюдалось взаимодействия будесонида с другими лекарствами, используемыми для лечения бронхиальной астмы.

Кетоконазол (200 мг один раз в сутки) увеличивает концентрацию в плазме перорально вводимого будесонида (3 мг один раз в сутки) в среднем в 6 раз при одновременном приеме. У субъектов, получавших кетоконазол через 12 часов после приема будесонида, концентрации будесонида в плазме увеличивались в среднем в 3 раза. Нет информации о подобных взаимодействиях при введении будесонида ингаляционным путем, но ожидается, что и в этом случае следует ожидать увеличения концентрации будесонида в плазме. Если необходимо использовать кетоконазол и будесонид, интервал между приемами должен быть как можно большим. Следует также рассмотреть возможность уменьшения дозировки будесонида. Другой потенциальный ингибитор CYP3A4 (например, итраконазол) также значительно увеличивает концентрацию будесонида в плазме.

Более раннее вдыхание бета-адренорецепторов расширяет бронхи, улучшает проникновение будесонида в дыхательные пути и усиливает его терапевтический эффект.

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукцию ферментов микросомального окисления) будесонида.

Метандростенолон, эстрогены усиливают действие будесонида.

Способ применения и дозы

Вдохнул. Доза подбирается индивидуально. Если рекомендуемая доза составляет менее 1 мг / сут, всю дозу можно принять как разовую дозу. В случае большей дозы рекомендуется разделить ее на 2 приема.

Рекомендуемая начальная доза

Детям старше 6 месяцев – 0,25-0,5 мг / сут. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг / сут.

Взрослые / пациенты пожилого возраста – 1-2 мг / сут.

Поддерживающая доза

Детям от 6 месяцев и старше – 0,25-2 мг / сут.

Взрослые – 0,5-4 мг / сут. При тяжелых обострениях доза может быть увеличена.

Читайте также:  Лечение ангины у взрослых

Таблица для определения дозы

Доза, мгПульмикорт объем, суспензия для ингаляций
0,25 мг / мл будесонида0,5 мг / мл будесонида
0,251 мл *.
0,52 мл
0,753 мл
14 мл2 мл
1.53 мл
24 мл

* Развести 0,9% раствором натрия хлорида до 2 мл.

Минимальная эффективная поддерживающая доза желательна для всех пациентов.

Если требуется дополнительный терапевтический эффект, вместо комбинации препарата с пероральными ГКС может быть рекомендовано увеличение суточной дозы Пульмикорта (до 1 мг / сут) в связи с меньшим риском системных эффектов.

Пациенты, получающие пероральные ГКС

Пероральные ГКС следует начинать, когда состояние пациента стабилизируется. В течение 10 дней следует принимать большую дозу Пульмикорта и обычную дозу пероральных ГК. Затем в течение 1 месяца следует постепенно снижать дозу пероральных глюкокортикостероидов (например, 2,5 мг преднизолона или его аналогов) до минимальной эффективной дозы. Во многих случаях можно вообще прекратитьиспользование пероральных глюкокортикостероидов.

Поскольку Пульмикорт®, вводимый в виде суспензии через небулайзер, вдыхается в легкие, важно проинструктировать пациента, чтобы он вдыхал продукт спокойно и равномерно через мундштук небулайзера.

Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Учитывая, что будесонид выводится путем биотрансформации в печени, у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать длительного действия.

Стенотический ларинготрахеит (ложный круп)

Детям старше 6 месяцев – 2 мг / сут. Дозу препарата можно принять однократно (однократно) или разделить на 2 приема по 1 мг с интервалом 30 минут.

Передозировка

Симптомы:

Особые указания

при острой передозировке клинических признаков нет. Длительное применение препарата в дозах, значительно превышающих рекомендованные, может вызвать системные эффекты глюкокортикостероидов в виде гиперкортицизма и угнетения функции надпочечников.

Чтобы свести к минимуму риск грибковых инфекций ротоглотки, пациенты должны быть проинструктированы тщательно полоскать рот водой после каждого вдыхания лекарства.

Следует избегать одновременного назначения будесонида с кетоконазолом, итраконазолом или другими потенциальными ингибиторами CYP3A4. Если прописаны будесонид и кетоконазол или другие потенциальные ингибиторы CYP3A4, время между приемами должно быть как можно большим.

Из-за возможного риска нарушения функции надпочечников особое внимание следует уделять пациентам, принимающим пероральные глюкокортикоиды для приема Пульмикорта. Особое внимание также следует уделять пациентам, которые принимали высокие дозы ГКС или длительное время получали наивысшую рекомендуемую дозу ингаляционных ГКС. В стрессовых ситуациях у этих пациентов могут развиваться признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности. В стрессовых ситуациях или в случае хирургического вмешательства рекомендуется дополнительная терапия системными ГКС.

Особое внимание следует уделять пациентам, которые переводятся с системных глюкокортикостероидов на ингаляционные глюкокортикостероиды (Пульмикорт®) или в случаях, когда может быть нарушена функция гипофиза и надпочечников. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу системных глюкокортикоидов и контролировать гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую функцию. Пациентам также может потребоваться пероральный прием ГКС во время стрессовых ситуаций, таких как травмы и операции.

При переходе с пероральных ГКС на Пульмикорт® пациенты могут испытывать ранее наблюдаемые симптомы, такие как боль в мышцах или суставах. В таких случаях может потребоваться временное увеличение дозы пероральных глюкокортикоидов. В редких случаях могут возникать такие симптомы, как утомляемость, головная боль, тошнота и рвота, свидетельствующие о системной недостаточности ГКС.

Замена пероральных ГКС ингаляционными препаратами иногда приводит к появлению сопутствующих аллергий (например, ринита и экземы), которые ранее лечились системными препаратами.

У детей и подростков, длительно принимающих глюкокортикоиды (независимо от способа введения), рекомендуется регулярно контролировать их рост. При назначении глюкокортикостероидов следует учитывать пользу препарата по сравнению с возможным риском задержки роста.

Применение будесонида до 400 мкг / сут у детей старше 3 лет не приводило к системным эффектам. Биохимические признаки системного действия препарата могут наблюдаться в дозах от 400 до 800 мкг / сут. Системные эффекты часто возникают после превышения доз 800 мкг / день.

Использование глюкокортикостероидов при лечении бронхиальной астмы может вызвать нарушение роста. Результаты наблюдательных исследований детей и подростков, получавших будесонид в течение длительного периода (до 11 лет), показали, что рост пациентов достиг ожидаемых нормативных значений для взрослых. Доказана эффективность ингаляционной терапии будесонидом 1 или 2 раза в день. быть эффективным в профилактике бронхиальной астмы, связанной с физическими упражнениями.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами или управлять ими.

Pulmicort® не влияет на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Применение Пульмикорта® с помощью небулайзера

Пульмикорт® используется для ингаляции с помощью подходящего небулайзера, снабженного мундштуком и специальной маской. Небулайзер должен быть подключен к компрессору для создания необходимого потока воздуха (5-8 л / мин), а небулайзер должен быть заполнен до объема 2-4 мл.

Важно сообщить пациенту следующее:

– необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению препарата;

– Ультразвуковые небулайзеры не подходят для введения суспензии Пульмикорта®;

– суспензию препарата Пульмикорт® смешивают с 0,9% раствором натрия хлорида или растворами тербуталина, сальбутамола, фенотерола, ацетилцистеина, кромогликата натрия и ипратропия бромида; использовать разбавленную суспензию в течение 30 минут;

– полоскать рот водой после ингаляции, чтобы уменьшить развитие кандидоза ротоглотки;

– для предотвращения раздражения кожи после использования маски ополосните лицо водой;

– Рекомендуется регулярно чистить небулайзер в соответствии с инструкциями производителя.

В случаях, когда ребенок не может самостоятельно дышать через небулайзер, используется специальная маска.

Как применять Пульмикорт® с помощью небулайзера

1. Перед использованием осторожно встряхните баллончик, делая легкое вращательное движение.

2. Удерживая контейнер в вертикальном положении, откройте его, повернув и потянув за крылья. 3.

Осторожно поместите емкость с открытым наконечником в небулайзер и медленно выдавите содержимое.

Емкость для разовой дозы отмечена линией. Если контейнер перевернуть, эта линия покажет объем 1 мл.

Если нужно использовать только 1 мл суспензии, опорожняйте содержимое контейнера до тех пор, пока поверхность жидкости не выровняется с линией.

Вскрытый пакет следует хранить в защищенном от света месте. Открытую упаковку необходимо использовать в течение 12 часов.

Читайте также:  Боль в тазобедренном суставе: причины, симптомы и последствия

Перед употреблением оставшейся жидкости аккуратно встряхните содержимое емкости вращательными движениями.

Форма выпуска

1. Полощите рот водой после каждого вдоха. 2. Если пациент носит маску, убедитесь, что маска плотно прижимается к лицу при вдохе. После вдыхания ополоснуть лицо.

Производитель

Камеру небулайзера, мундштук или маску следует очищать после каждого использования.

Вымойте чашку небулайзера, мундштук или маску теплой водой с мягким моющим средством или в соответствии с инструкциями производителя. Хорошо промойте и высушите распылитель, подключив камеру к компрессору или впускному воздушному клапану.

Дозировка ингаляционной суспензии 0,25 мг / мл и 0,5 мг / мл.

Препарат содержится по 2 мл в контейнере из ПВД. 5 емкостей объединены в один лист. Лист из 5 контейнеров упакован в конверт из ламинированной фольги. 4 конверта в картонной коробке.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Пульмикорт ®

AstraZeneca AB, SE-151 85 Содертелье, Швеция.

Срок годности препарата Пульмикорт ®

Дополнительная информация предоставляется по запросу: AstraZeneca UK Limited, Великобритания, офис в Москве и AstraZeneca Pharmaceuticals Ltd., Москва.

Пульмикорт ® Турбухалер ® (Pulmicort ® Turbuhaler ® )

125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, корп. 1. Тел.: (495) 799-56-99; факс: (495) 799-56-98. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Поклон. форма.ДозировкаКоличество, шт

Производитель дозировка порошка для ингаляции 100 мкг / доза 200 мкг / доза

Содержание

    1 Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora Medical Systems Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10) 3D изображения Состав Фармакологическое действие Пульмикорт Турбухалер показания к применению Противопоказания. Использование при беременности и кормлении грудью Побочные эффекты Способ применения и дозы Передозировка Особые направления Форма выпуска Производитель условия отпуска из аптекУсловия хранения Пульмикорта Турбухалер

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Срок годности Пульмикорта ТурбухалерЗаказ в аптеках Москвы
Отзывы
Порошок для ингаляций под давлением1 доза
активный компонент:

Описание лекарственной формы

будесонид

Фармакологическое действие

Показания препарата Пульмикорт ® Турбухалер ®

100 мкг

200 мкг

Противопоказания

Пластиковый ингалятор, 100 мкг / доза – поворотная часть ингалятора светло-коричневая, с нижней стороны тисненая надпись «BUDESONIDE 100»; для 200 мкг / доза – поворотная часть ингалятора коричневая, с нижней стороны тиснением «BUDESONIDE 200». Ингалятор содержит круглые гранулы от белого до почти белого цвета, которые легко распадаются при малейшем механическом воздействии. Небольшая часть вещества может присутствовать в виде порошка.

Бронхиальная астма, требующая поддерживающего лечения ГКС для контроля воспалительного процесса;

хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Повышенная чувствительность к будесониду;

Применение при беременности и кормлении грудью

детский возраст до 6 лет.

Осторожно:

во время лечения ингаляционными глюкокортикоидами у пациентов с активной или неактивной формой туберкулеза легких, грибковыми, вирусными или бактериальными инфекциями органов дыхания.

Побочные действия

При применении будесонида у беременных не показано повышенного риска патологий у плода, но нельзя полностью исключить риск его развития, поэтому при беременности следует применять минимальную эффективную дозу будесонида, не забывая о возможном обострении заболевания. астма.

Исследования на животных показали, что ГКС могут вызывать аномалии у плода, но эти данные не следует экстраполировать на людей, получающих ГКС в рекомендуемых дозах. Нет данных о всасывании будесонида в грудное молоко. При назначении препарата следует сопоставить ожидаемую пользу для матери с потенциальным риском для ребенка.

Следующие побочные эффекты могут возникать у 10% пациентов, принимающих это лекарство: Часто (>

1/100)

Респираторные побочные эффекты:

Способ применения и дозы

Кандидоз ротоглотки, раздражение горла, кашель, охриплость голоса. Редко (ГКС, включая недостаточность надпочечников.

Синяк на коже наблюдается редко. Вдохнул.

Доза подбирается индивидуально. Рекомендуемая доза препарата в случае терапии ингаляционными глюкокортикоидами при тяжелых обострениях бронхиальной астмы, а также в условиях снижения дозы или отказа от приема пероральных глюкокортикоидов составляет:

Дети старше 6 лет – 100-800 мкг / сут (общую суточную дозу можно разделить на 2-4 ингаляции). Если рекомендуемая доза составляет менее 400 мкг / день, всю дозу можно принять как разовую (разовую) дозу.

У детей переход на разовую дозу должен происходить под наблюдением педиатра.

Взрослые

– Обычная доза составляет 200-800 мкг / сут (общую суточную дозу можно разделить на 2-4 ингаляции). Для лечения тяжелых обострений астмы суточная доза может быть увеличена до 1600 мкг.

Когда рекомендуемая доза не превышает 400 мкг / сут, всю дозу препарата можно принять однократно (однократно).

При выборе поддерживающей дозы следует искать минимальную эффективную дозу.

Начало терапевтического эффекта после ингаляции 1 дозы составляет несколько часов. Максимальный терапевтический эффект достигается через 1-2 недели после процедуры. Пульмикорт® Турбухалер® является профилактическим средством при бронхиальной астме и не влияет на острые симптомы заболевания.

Было показано, что будесонид более эффективен с Турбухалером® по сравнению с эквивалентной аэрозольной дозой будесонида. Рассмотрите возможность снижения суточной дозы будесонида® при замене стабильного пациента с аэрозоля Пульмикорт® на Пульмикорт® Турбухалер®.

Для усиления терапевтического эффекта из-за меньшего риска системных эффектов может быть рекомендовано увеличение суточной дозы Пульмикорта® Турбухалер® вместо комбинации его с пероральными глюкокортикоидами.

Передозировка

Пациенты, получающие пероральные ГКС

Особые указания

При стабилизации состояния пациента прием пероральных глюкокортикостероидов следует прекратить. ЧерезВ течение 10 дней рекомендуется прием Пульмикорта в высоких дозах вместе с пероральными ГКС в скорректированной дозе. После этого дозу пероральных глюкокортикостероидов (например, 2,5 мг преднизолона или его аналогов) следует постепенно снижать до минимально возможного уровня. Во многих случаях прием пероральных глюкокортикостероидов можно полностью отменить.

Нет данных о применении будесонида у пациентов с почечной недостаточностью или печеночной недостаточностью. Учитывая биотрансформацию будесонида в печени, у пациентов с тяжелым циррозом печени можно ожидать длительного действия.

В случае передозировки Пульмикорта® Турбухалер® в дозах, значительно превышающих рекомендованные, клинических признаков не возникает. Длительное применение препарата в дозах, значительно превышающих рекомендованные, может вызвать системные эффекты глюкокортикостероидов в виде гиперкортицизма и угнетения функции надпочечников.

Читайте также:  Растяжение связок колена: лечение колена, симптомы

Чтобы свести к минимуму риск грибковых инфекций ротоглотки, пациенты должны быть проинструктированы тщательно полоскать рот водой после каждого вдыхания лекарства.

Следует избегать одновременного назначения будесонида с кетоконазолом, итраконазолом или другими потенциальными ингибиторами CYP3A4. Если назначены будесонид и кетоконазол, итраконазол или другие потенциальные ингибиторы CYP3A4, интервал между приемами должен быть как можно большим.

Из-за возможного риска нарушения функции гипофиза и надпочечников особое внимание следует уделять пациентам, которые переводятся с пероральных глюкокортикоидов на прием Пульмикорта. Особое внимание также следует уделять пациентам, которые принимали высокие дозы ГКС или длительное время получали наивысшую рекомендованную дозу ингаляционных ГКС. В стрессовых ситуациях у этих пациентов могут проявляться признаки и симптомы надпочечниковой недостаточности. В стрессовых ситуациях или в случае хирургического вмешательства рекомендуется дополнительная терапия системными ГКС.

Особое внимание следует уделять пациентам, которые переводятся с системных на ингаляционные глюкокортикоиды (Пульмикорт® Турбухалер®) или в случаях, когда можно ожидать дисфункции гипофиза и надпочечников. У таких пациентов следует с особой осторожностью снижать дозу системно вводимых ГКС и контролировать гормональную функцию надпочечников. Пациентам также может потребоваться назначение пероральных ГКС в стрессовых ситуациях, таких как травмы, операция и т. Д.

При переходе с пероральных ГКС на Пульмикорт® Турбухалер® пациенты могут испытывать ранее наблюдаемые симптомы, такие как боль в мышцах или суставах. В таких случаях может потребоваться временное увеличение дозы пероральных глюкокортикоидов. В редких случаях могут возникать такие симптомы, как утомляемость, головная боль, тошнота и рвота, свидетельствующие о системной недостаточности ГКС.

Замена пероральных ГК ингаляционными препаратами иногда приводит к выявлению имеющихся аллергий (например, ринита и экземы), которые ранее лечились системными препаратами. У детей и подростков, длительно принимающих глюкокортикоиды (независимо от способа введения), рекомендуется регулярно контролировать их рост.

Пациенты должны быть проинструктированы обращаться к своему врачу, если эффективность терапии бронходилататорами короткого действия снижается, поскольку увеличение частоты лечения само по себе может отсрочить назначение соответствующего лечения. В случае внезапного ухудшения здоровья следует рассмотреть возможность лечения пероральными глюкокортикостероидами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами или управлять ими.

Пульмикорт® Турбухалер® не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Инструкция по правильному применению Турбухалера®.

Лекарство в Турбухалере® попадает в дыхательные пути пациента воздушными потоками во время активного вдоха через мундштук Турбухалера®.

Предупреждение:

Важно, чтобы пациентПожалуйста, внимательно прочтите инструкцию по применению Пульмикорта® Турбухалер®.

Чтобы оптимальная доза лекарства попала в легкие, вы должны глубоко и с силой вдохнуть через мундштук Турбухалер®.

Ни при каких обстоятельствах нельзя выдыхать через мундштук.

После вдыхания необходимой дозы прополощите рот водой, чтобы свести к минимуму риск грибковой инфекции горла.

Как применяется Пульмикорт® Турбухалер®?

Ингалятор Turbuhaler® – это многодозовый ингалятор, который позволяет дозировать и вдыхать лекарство в очень малых дозах. Когда пациент вдыхает, порошок из Turbulhaler® попадает в легкие. Поэтому важно, чтобы пациент делал глубокий и сильный вдох через мундштук. Турбухалер® очень прост в использовании. Просто следуйте инструкциям ниже: 1. открутите и снимите гайку.

2. Держите ингалятор в вертикальном положении. Держите ингалятор вертикально, пипеткой вниз. Залейте дозу в ингалятор, повернув пипетку против часовой стрелки до упора, затем поверните ее до щелчка. 3. Выдохните. . Не выдыхать

через сайт мундштук. Перед выдохом выньте ингалятор изо рта.

Осторожно сожмите мундштук зубами, сожмите губы и сделайте глубокий вдох.

сильно.

через рот. Мундштук нельзя жевать или плотно зажимать зубами.

Если требуется более одной дозы, повторите шаги 2–5.

5. Закройте ингалятор колпачком.

6. Прополоскать рот водой.

Никогда не выдыхайте через мундштук. После использования всегда плотно закрывайте ингалятор.

Поскольку количество вдыхаемого порошка очень мало, пациент может не чувствовать вкуса после вдыхания. Однако, если вы следовали инструкциям, вы можете быть уверены, что вдохнули правильную дозу.

Регулярно (раз в неделю) очищайте внешнюю часть мундштука сухой тканью.

Не используйте воду или другие жидкости для чистки мундштука.

Форма выпуска

Как узнать, пустой ли ингалятор? Когда вы видите красную отметку в окне доз, в ингаляторе осталось примерно 20 доз. Ингалятор пуст, когда красная отметка достигает нижнего края окошка индикатора дозы.

Производитель

Звук, который вы слышите при встряхивании ингалятора, производится осушителем, а не лекарством.

Порошок для ингаляций дозированный, 100 мкг / доза и 200 мкг / доза.

200 доз (для 100 мкг / доза), 100 или 200 доз (для 200 мкг / доза) в пластиковом ингаляторе, состоящем из дозирующего устройства, резервуара для порошка и резервуара для сушки, мундштука и завинчивающейся крышки. По 1 ингалятору в картонной коробке.

AstraZeneca AB, SE-151 85 Содертелье, Швеция.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Пульмикорт ® Турбухалер ®

Дополнительная информация предоставляется по запросу: офис AstraZeneca UK Limited, Великобритания, в Москве и AstraZeneca Pharmaceuticals Ltd. в Москве.

Срок годности препарата Пульмикорт ® Турбухалер ®

125284, г. Москва, ул. Беговая, д. 3, корп. 1.

Оцените статью
Добавить комментарий