Флуконазол, инструкция, отзывы о препаратах, капсулы, 50 мг, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг, раствор для инфузий, 2 мг / мл – RLS Medicine Encyclopedia

Флуконазол, инструкция, отзывы о препаратах, капсулы, 50 мг, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг, раствор для инфузий, 2 мг / мл – RLS Medicine Encyclopedia.

Флуконазол (Fluconazole)

Поклон. форма. Дозировка Количество, шт Производитель
капсулы50 мг 100 мг 150 мг1 2 3 4 5 6 7.
таблетки покрытые оболочкой50 мг 100 мг 150 мг2 10 2,500 4,000 7,500
раствор для инфузий2 мг / мл1 2 5 10 15 20 24.

Инструкции по применению

    LP-000209
    (Jodas Expoim Ltd) п / инф. 2 мг / мл
    16.09.2020 P N015402 / 01
    (Health – фармацевтическая компания) колпачки. 50 мг, 150 мг, 100 мг
    21.01.2019 LP-003423
    (Медисорб ЗАО) капсулы. 50 мг, 150 мг
    08.06.2018 LP-002126
    (Ист Фарм Лтд) р / динф. 2 мг / мл
    16 января 2018 г. LP-003736
    (Белмедпрепараты РУП) год д / инф. 2 мг / мл
    21 ноября 2017 г. LP-003253
    (ООО “АЛВИЛС”) д / инф. 2 мг / мл
    15 августа 2017 г. LP-001477
    (ОАО «Фармпроект») заглушки. 150 мг, 50 мг
    04.07.2017 LP-000771
    (производство наркотиков) колпачки. 50 мг, 150 мг
    30 января 2017 г. LP-000220
    (Barnaulski Zakład Produktów Leczniczych) капсула 150 мг, 50 мг
    10 мая, 2016 LS-002325
    (Астрафарм) капсула 150 мг, 50 мг
    28.02.2012 LS-000953
    (ЗАО “Биоком”) капс. 150 мг, 50 мг
    10.03.2011 ЛСР-007321/08
    (ЗАО технолог) п. О. 50 мг, 100 мг, 150 мг таблетки.
    12 сентября 2008 г.

Услуги RLS ® Информация о лекарствах Aurora для медицинских систем

Содержание

    Активный ингридиент Аналоги ATX Фармакологическая группа Заказ в аптеках Москвы Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Флуконазол
Инструкция по применению в медицине – RU № LP-000209.

Последнее обновление: 16.09.2020

Лекарственная форма

Раствор для инфузий

Состав

Содержание на 100 мл

Активный ингридиент:

Флуконазол 200 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид 900,00 мг, натрия гидроксид или соляная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций до 100 мл.

Содержание на 50 мл

Активный ингридиент:

Флуконазол 100 мг;

Натрия хлорид 450,00 мг, натрия гидроксид или соляная кислота (для регулирования pH), вода для инъекций до 50 мл.

Описание лекарственной формы

Бесцветный или слегка окрашенный прозрачный раствор.

Фармакодинамика

Флуконазол, противогрибковый препарат триазола, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке гриба.

Флуконазол активен in vitro и против самых распространенных видов Кандида: Candida albicans, Candida glabrata (многие штаммы умеренно чувствительны), Кандидозный парапсилоз, Candida tropicalis.

Было показано, что флуконазол активен in vitro против следующих микроорганизмов, но клиническое значение неизвестно: Candida dubliniensis, Candida guilliermondii, Candida kefyr, Candida lusitaniae.

После внутривенного введения флуконазол проявлял активность в различных моделях грибковой инфекции у животных. Показана активность препарата при условно-патогенных микозах, в том числе вызванных: Candida spp. (включая генерализованный кандидоз у животных с ослабленным иммунитетом); Криптококк neoformans (включая внутричерепные инфекции); Microsporum spp. и Trichophyton spp. Активность флуконазола также была обнаружена на животных моделях эндемических микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции) и Histoplasma capsulatum у животных с нормальным и подавленным иммунитетом.

Флуконазол высокоспецифичен в отношении цитохром P-зависимых грибковых ферментов. 450 . Флуконазол в дозе 50 мг / день на срок до 28 дней не влияет на уровень тестостерона в плазме у мужчин и на уровень стероидов у женщин детородного возраста. Флуконазол в дозе 200-400 мг / сут не оказывает клинически значимого влияния на уровни эндогенных стероидов и их реакцию на стимуляцию адренокортикотропным гормоном (АКТГ) у здоровых добровольцев мужского пола.

Механизмы развития устойчивости к флуконазолу

Устойчивость к флуконазолу может развиться в следующих случаях: качественное или количественное изменение фермента, борющегося с флуконазолом (ланостерил 14-дем-деметилаза), снижение доступа мишени к флуконазолу или сочетание этих механизмов.

Точечные мутации в гене ERG11, кодирующем целевой фермент, вызывают изменение мишени и снижение сродства к азолу. Повышенное выражениеГен ERG11 приводит к продукции высоких концентраций целевого фермента, что создает необходимость в увеличении концентрации флуконазола во внутриклеточной жидкости, чтобы ингибировать все молекулы фермента в клетке.

Второй важный механизм устойчивости – активное выведение флуконазола из внутриклеточного пространства. за счет активации двух типов транспортеров, участвующих в активном выведении (оттоке) лекарственных препаратов из грибковой клетки. Эти переносчики включают основной медиатор, кодируемый генами множественной лекарственной устойчивости (MDR), и суперсемейство переносчиков кассет, связывающих АТФ, кодируемых генами CDR (генами устойчивости к грибам). Candida к азольным антимикотикам).

Гиперэкспрессия MDR приводит к устойчивости к флуконазолу, тогда как гиперэкспрессия CDR приводит к устойчивости к азолам. Устойчивость к Candida glabrata это обычно опосредуется гиперэкспрессией гена CDR, что приводит к устойчивости к множеству азолов. Для штаммов с промежуточной минимальной ингибирующей концентрацией (МИК) (16-32 мкг / мл) рекомендуется использовать максимальные дозы флуконазола.

Candida krusei следует считать устойчивым к флуконазолу. Механизм устойчивости связан со сниженной чувствительностью целевого фермента к ингибирующим эффектам флуконазола.

Фармакокинетика

Флуконазол является селективным ингибитором изоферментов CYP2C9 и CYP3A4, флуконазол также является ингибитором изофермента CYP2C19. Фармакокинетика флуконазола аналогична при внутривенном и пероральном введении. Концентрации в плазме пропорциональны дозе и достигают максимума (C. Максимум ) в течение 0,5-1,5 часов после приема флуконазола натощак, а период полувыведения составляет примерно 30 часов. 90% равновесной концентрации достигается через 4-5 дней после начала терапии (при применении препарата несколько раз в сутки).

Ударная доза (в день 1), вдвое превышающая обычную суточную дозу, позволит достичь 90% равновесной концентрации на 2 день. Объем распределения приблизительно соответствует общему количеству воды в организме. Связывание с белками плазмы низкое (11-12%).

Читайте также:  Утепление зданий: современное, как выбрать новые материалы для теплоизоляции

Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. Концентрации флуконазола в слюне и мокроте аналогичны таковым в плазме крови. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости составляет примерно 80% от концентрации в плазме крови.

Высокие концентрации достигаются в роговом слое, эпидермисе, дерме и поте, превышая уровни сыворотки. Флуконазол накапливается в роговом слое. При введении в дозе 50 мг один раз в сутки концентрация флуконазола через 12 дней составляет 73 мкг / г, а через 7 дней после прекращения лечения – всего 5,8 мкг / г. При введении в дозе 150 мг один раз в неделю концентрация флуконазола в роговом слое составляет 23,4 мкг / г на 7-й день и 7,1 мкг / г на 7-й день после второй дозы. Концентрация флуконазола в ногтях после 4 месяцев лечения в дозе 150 мг 1 раз в неделю составляет 4,05 мкг / г в здоровых ногтях и 1,8 мкг / г в больных ногтях; Через 6 месяцев после прекращения лечения флуконазол все еще обнаруживается в ногтях.

Выводится в основном почками; Около 80% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты в организме не обнаруживаются.

Длительный период полувыведения из плазмы позволяет использовать флуконазол один раз в день или один раз в неделю по другим показаниям.

Фармакокинетика у детей

У детей были получены следующие фармакокинетические параметры:

Флуконазол-Здоровье (150 мг)

Инструкция

    русский казакша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Капсулы по 100 мг и 150 мг

Состав

Одна капсула содержит

Действующее вещество: флуконазол из расчета 100% вещества 100 мг.

Дополнительные ингредиенты: лактоза (молочный сахар), крахмал картофельный, поливинилпирролидон медицинский, кальция стеарат.

В составе оболочки: диоксид титана Е171, желатин, Е 110 желтый закат, Е 104 желтый. хинолин (на капсулы по 100 мг);

E171 диоксид титана, желатин, желтый закат E 110, бриллиантовый синий E133, хинолиновый желтый E 104 (для капсул по 150 мг).

Описание

Твердые желатиновые капсулы № 2 с желтым непрозрачным корпусом и крышкой (для дозы 100 мг) или № 1 с зеленым непрозрачным корпусом и крышкой (для дозы 150 мг). На капсуле допускается нанесение товарного знака компании. Содержимое капсулы – белый порошок с желтоватым оттенком. Допускаются агломераты частиц порошка.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые препараты для системного применения.

Производные триазола. Флуконазол.

Код УВД J02AC01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

После приема внутрь хорошо всасывается. Прием пищи не влияет на абсорбцию флуконазола. Биодоступность препарата более 90%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа после приема внутрь. Период полувыведения составляет 30 часов. Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организма. В спинномозговой жидкости концентрация флуконазола достигает 80% от таковой в плазме крови. В роговом слое, эпидермисе и потовой жидкости достигаются более высокие концентрации, чем в сыворотке; флуконазол накапливается в роговом слое кожи, и через 6 месяцев после лечения препарат измеряется в ногтях.

В основном выводится почками; Около 80% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Клиренс лекарства пропорционален клиренсу креатинина.

Фармакодинамика

Флуконазол-Здоровье – селективный ингибитор синтеза стеролов в грибковой клетке. Препарат оказывает специфическое действие на грибковые ферменты, зависящие от цитохрома Р450. Он активен при микозах, вызванных Candida spp. (Включая висцеральный кандидоз), Cryptococcus neoformans (включая внутричерепные инфекции), Microsporum spp., Trichophyton spp., Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis (включая внутричерепные инфекции), Histoplasma capsulatum.

Показания к применению

Капсулы по 100 мг:

– кандидоз слизистых оболочек, включая ротовую полость, глотку и пищевод

– неинвазивные бронхолегочные инфекции

– Опоясывающий лишай и кожные кандидозные инфекции.

Капсулы 150 мг:

– Микозы кожи, в том числе микозы стоп, тела и паха

Способ применения и дозы

Его принимают внутрь каждый день, один раз в день. Суточная доза зависит от типа и степени тяжести грибковой инфекции и определяется индивидуально. Продолжительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта.

При криптококковых инфекциях в первый день обычно назначают 400 мг, затем лечение продолжают в дозе 200-400 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения обычно составляет 6-8 недель. Для предотвращения рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом (после завершения полного начального курса лечения) лечение Флуконазолом-Здоровьем в дозе 200 мг можно продолжать очень долго;

При кандидозных инфекциях доза составляет 400 мг в первый день, затем 200 мг в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 400 мг в сутки. Продолжительность терапии зависит от клинической эффективности;

При кандидозе горла – 100 мг 1 раз в сутки в течение 7-14 дней или дольше при необходимости. При оральном атрофическом кандидозе флуконазол обычно назначают в капсулах в дозе 50 мг один раз в сутки в течение 14 дней; при других грибковых инфекциях полости рта (кроме вагинального кандидоза) эффективная доза флуконазола обычно составляет 50-100 мг в течение периода лечения 14-30 дней;

при вагинальном кандидозе и баланите Флуконазол-Здоровье принимают однократно в дозе 150 мг;

при кожных инфекциях, включая инфекции стоп, паха и кандидоз, рекомендуемая доза составляет 150 мг один раз в неделю или 50 мг (в виде капсул по 50 мг) один раз в день. Продолжительность терапии обычно составляет 2-4 недели, но может потребоваться более длительное лечение (до 6 недель) для атлетической стопы. При онихомикозе рекомендуемая доза составляет 150 мг 1 раз в неделю. Лечение следует продолжать до тех пор, пока инфицированный ноготь не будет заменен (отрастание неинфицированного ногтя).

Читайте также:  Молочница у мужчин: симптомы и лечение - НаПоправка - НаПоправка

Пожилые пациентывозраст:

При отсутствии симптомов почечной недостаточности препарат вводят в обычной дозе. У пожилых пациентов с почечной недостаточностью коррекции дозы при однократном приеме препарата не требуется. При многократном применении препарат вводят в начальной дозе от 50 до 400 мг. Затем определяется суточная доза (в зависимости от величины клиренса креатинина) по таблице:

Пациенты, регулярно проходящие диализ

Одна доза после каждого сеанса диализа

Дозы и продолжительность лечения следует определять индивидуально.

Побочные действия

– потеря аппетита, тошнота, запор или диарея, газы, боль в животе, зубная боль

– Боль в животе, диарея, тошнота, рвота.

– повышенный уровень щелочной фосфатазы, уровень сывороточных трансаминаз (АЛТ и АСТ)

– судороги, головокружение, парестезии, изменение вкуса

расстройство желудка, газы, сухость во рту

– холестаз, желтуха, повышенный билирубин

– зуд, крапивница, потливость, лекарственный дерматит

– усталость, недомогание, слабость, повышение температуры тела

– агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения

– анафилаксия, ангионевротический отек

– гипертриглицеридемия, гиперхолестериемия, гипокалиемия

– фибрилляция / дрожащая желудочковая недостаточность, удлинение интервала QT

– Гепатотоксичность, включая редкие случаи со смертельным исходом, печеночной недостаточностью, гепатоцеллюлярным некрозом, гепатоцеллюлярным поражением

– токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острые генерализованные эритематозные пустулы, эксфолиативный дерматит, отек лица, алопеция

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к флуконазолу, другим компонентам препарата или азольным веществам, сходным по структуре с флуконазолом.

– одновременный прием терфенадина при многократном применении Флуконазол-Здоровье в дозе 400 мг / сут и более

– одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT и метаболизирующихся ферментом CYP3A4, таких как цизаприд, астемизол, эритромицин, пимозид и хинин.

– беременность и период лактации

– детство до 18 лет

– пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью

Лекарственные взаимодействия

При одновременном применении с варфарином флуконазол увеличивает протромбиновое время (на 12%), поэтому может возникнуть кровотечение (гематома, кровотечение из носа и желудочно-кишечного тракта, гематурия, мелена). У пациентов, получающих антикоагулянты кумарина, следует постоянно контролировать протромбиновое время.

После перорального приема мидазолама флуконазол значительно увеличивает концентрацию мидазолама и психомоторные эффекты, причем эффект более выражен после перорального приема флуконазола, чем после внутривенного введения. Если необходимо сопутствующее лечение бензодиазепинами, пациенты, принимающие флуконазол, должны находиться под тщательным наблюдением, чтобы соответственно снизить дозу бензодиазепинов.

Побочные сердечные реакции (фибрилляция желудочков / ритм пируэта) могут возникать при одновременном применении флуконазола и цизаприда. Введение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз в сутки и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в сутки приводит к значительному увеличению концентрации цизаприда в плазме крови и удлинению интервала QT на ЭКГ. Одновременный прием цизаприда и флуконазола противопоказан.

У пациентов с трансплантатом почки введение 200 мг флуконазола в сутки приводит к медленному увеличению концентрации циклоспорина. Однако при повторном введении флуконазола в дозе 100 мг / сут у реципиентов костного мозга изменений концентрации циклоспорина не наблюдалось. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется мониторинг концентрации циклоспорина в крови.

Повторный прием гидрохлоротиазида с флуконазолом увеличивает плазменную концентрацию флуконазола на 40%. Этот эффект выраженности не требует изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, одновременно принимающих диуретики, но его следует принимать во внимание.

При одновременном пероральном приеме значимого влияния на уровень гормонов не наблюдалось. контрацептива с флуконазолом в дозе 50 мг, в то время как ежедневное введение флуконазола в дозе 200 мг увеличивает площадь под фармакокинетической кривой этинилэстрадиола и левоноргестрела на 40% и 24% соответственно, а площадь под фармакокинетической кривой кривая этинилэстрадиола и норэтиндрона увеличивается на 24% соответственно и на 13% при флуконазоле 300 мг 1 раз в неделю. Следовательно, повторное применение флуконазола в указанных дозах вряд ли изменит эффективность КОК.

Одновременный прием флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина. Если необходимо одновременное применение обоих препаратов, следует контролировать уровень фенитоина и соответственно корректировать дозу для обеспечения терапевтических уровней в сыворотке.

Одновременный прием флуконазола и рифабутина может привести к увеличению концентрации последнего в сыворотке крови. Сообщалось об увеите при одновременном применении флуконазола и рифабутина. Пациенты, получающие одновременно рифабутин и флуконазол, должны находиться под тщательным наблюдением.

Одновременный прием флуконазола и рифампицина уменьшает площадь под фармакокинетической кривой на 25% и сокращает период полувыведения флуконазола на 20%. Следует рассмотреть возможность увеличения дозы флуконазола у пациентов, получающих сопутствующую терапию рифампицином.

Одновременный прием флуконазола приводит к увеличению периода полувыведения пероральных сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). У пациентов с диабетом можно одновременно применять флуконазол и пероральные препараты сульфонилмочевины, но следует учитывать возможность гипогликемии.

Одновременный прием флуконазола и такролимуса приводит к увеличению концентрации последнего в сыворотке крови. Описаны случаи нефротоксичности. Пациенты, принимающие одновременно такролимус и флуконазол, должны находиться под тщательным наблюдением.

Одновременный прием азольных противогрибковых средств и терфенадина может вызвать серьезные аритмии из-за удлинения интервала QT. При одновременном применении флуконазола 200 мг / сут удлинения интервала QT не наблюдалось, но введение флуконазола 400 мг / сут и выше вызывает значительное повышение концентрации терфенадина в плазме. Одновременное применение флуконазола в дозе 400 мг / сут и более с терфенадином противопоказано. Следует тщательно контролировать лечение флуконазолом в дозах ниже 400 мг / сут в сочетании с терфенадином.

Читайте также:  Лучшие хондропротекторы суставов у взрослых: топ-5 рейтинга КП

При совместном применении с флуконазолом в дозе 200 мг в течение 14 дней средняя скорость клиренса теофиллина из плазмы снижается на 18%. При назначении флуконазола пациентам, принимающим высокие дозы теофиллина, или пациентам с повышенным риском развития токсичности теофиллина, следует контролировать симптомы передозировки теофиллина и при необходимости корректировать терапию.

Концентрация зидовудина увеличивается при одновременном применении с флуконазолом, возможно, из-за снижения метаболизма последнего до его основного метаболита. До и после лечения флуконазолом в дозе 200 мг / сут в течение 15 дней у пациентов со СПИДом и АРК (СПИД-ассоциированный комплекс) наблюдалось значительное увеличение площади под фармакокинетической кривой зидовудина (на 20%).

Когда зидовудин 200 мг каждые 8 ​​часов в течение 7 дней применялся у ВИЧ-инфицированных пациентов в комбинации с флуконазолом 400 мг / день или без него, с интервалом в 21 день между двумя схемами, наблюдалось значительное увеличение фармакокинетической области зидовудина под фармакокинетической кривой. наблюдается (74%) при одновременном применении с флуконазолом. Пациенты, получающие эту комбинацию, должны находиться под наблюдением на предмет побочных эффектов зидовудина.

Одновременный прием флуконазола с астемизолом или другими препаратамиметаболизируемые изоферментами цитохрома P450 могут сопровождаться увеличением сывороточных концентраций этих препаратов. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении флуконазола, поскольку достоверная информация отсутствует. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.

Исследования взаимодействия перорального флуконазола с пищей, циметидином, антацидами и после облучения всего тела при подготовке к трансплантации костного мозга показали, что эти факторы не оказывают клинически значимого влияния на абсорбцию флуконазола. При одновременном применении однократной дозы 800 мг флуконазола с однократной дозой 1200 мг азитромицина значительных фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось.

Эти взаимодействия были выявлены после повторного приема флуконазола; О лекарственных взаимодействиях после однократного приема флуконазола не известно.

Особые указания

Нарушение показателей функции печени при применении флуконазола;

Появление сыпи после приема флуконазола у пациентов с поверхностными грибковыми инфекциями и инвазивными / системными грибковыми инфекциями; одновременное применение терфенадина и флуконазола в дозе ниже 400 мг / сут; потенциально проаритмические состояния у пациентов с множественными факторами риска (органические заболевания сердца, электролитный дисбаланс и сопутствующая терапия, способствующая возникновению таких нарушений).

Флуконазол – здоровье может в редких случаях вызывать анафилактические реакции.

Пациенты редко испытывали эксфолиативные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, во время лечения флуконазолом-здоровьем. Больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при приеме многих лекарств. Если во время лечения у пациента появляется сыпь, связанная с поверхностной грибковой инфекцией, которая может быть связана с применением флуконазола-здоровья, лечение следует прекратить. Если сыпь возникает у пациентов с инвазивными / системными грибковыми инфекциями, следует внимательно следить за высыпанием и прекратить прием флуконазола-Хелс при появлении буллезных поражений. или многоформная эритема.

Флуконазол-Здоровье может вызвать удлинение интервала QT на ЭКГ. Очень редко сообщалось о удлинении интервала QT и фибрилляции / треморе желудочков при использовании Fluconazol-Health у пациентов с множественными факторами риска, такими как органическое заболевание сердца, электролитный дисбаланс и сопутствующая терапия, способствующая таким нарушениям. Таким образом, этим пациентам с потенциально проаритмическими заболеваниями следует с осторожностью назначать флуконазол-здоровье.

Пациентам с заболеваниями печени, сердца и почек перед приемом Флуконазола-Хелс следует проконсультироваться с врачом. Капсулы Fluconazole-Health содержат лактозу и поэтому не должны назначаться пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Специфика влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Будьте осторожны при вождении или работе с механизмами, так как может возникнуть головокружение или припадки.

Передозировка

Симптомы: тошнота, боли в животе, диарея, метеоризм, головная боль и головокружение. Также могут возникнуть кожная сыпь и анафилактические реакции.

Лечение: симптоматическое лечение (промывание желудка, поддерживающая терапия); форсированный диурез может ускорить выведение препарата.

Форма выпуска и упаковка

В упаковке 10 капсул (для дозы 100 мг) или 1 или 3 капсулы (для дозы 150 мг) в термоусадочной поливинилхлоридной фольге и алюминиевой фольге.

Одна 10 капсула (для дозы 100 мг) или 1, 2, или 3 упаковки по 1 капсуле или 1/3 капсулы (для дозы 150 мг) в термоусадочной упаковке вместе с инструкциями по применению на государственном и русском языках. язык, помещены в картонкоробка.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Производитель

Фармацевтическая компания ООО “Здоровье”.

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 22.

Владелец регистрационного удостоверения

Фармацевтическая компания “Здоровье” ООО, Украина.

Адрес организации, принимающей жалобы потребителей относительно качества продукции (товаров) на территории Республики Казахстан

Оцените статью
Добавить комментарий